Plaquenil 200 mg precio colombia

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  1. Borger Moderator

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    O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Dosis expresada en mg de sulfato de hidroxicloroquina. Ads.: inicial: 400-600 mg/día; mantenimiento: 200-400 mg/día. Ads.: inicial: 400 mg/día, varias tomas; mantenimiento: 200-400 mg/día. Ads.: 400 mg/sem (mismo día sem); niños 9-11 años con peso 31 kg y adolescentes: 6,5 mg/kg.

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    Todos los derechos reservados por comercializadora farmacÉutica de chiapas s.a.p.i. de c.v. mÉxico d.f. 2016 cofepris 143300201 b1447 no. Indicaciones de Plaquenil El medicamento PLAQUENIL Hydroxychloroquine se toma por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Si este medicamento le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos o con leche. Tome sus dosis a intervalos regulares. La Hidroxi-cloroquina viene en tabletas de 200 mgrs. y generalmente se toma una o dos veces al día. Como tiene una capa entérica por lo general es bien tolerada. Sin embargo si le causa molestias del estómago usted debe tomarlas con las comidas. ¿TOMAR ESTE MEDICAMENTO CON OTRAS MEDICINAS.

    Si no se comenzó la profilaxis antes de la exposición, puede administrarse una dosis inicial doble en 2 tomas separadas 6 horas y continuar hasta 8 sem después de dejar la zona endémica. Ads.: inicial: 800 mg, a las 6 h, 400 mg y los 2 días siguientes, 400 mg/día. prolongados; suspender ante cualquier indicio de debilidad muscular; riesgo de: queratopatía, afectación del iris/cuerpo ciliar y retinopatía; miopatía, neuromiopatía y debilidad muscular (especialmente de los músculos proximales), que puede estar asociada con cambios sensoriales leves, ausencia o hipoactividad del reflejo tendinoso (hiporreflexia) y una conducción nerviosa anormal; agranulocitosis, anemia aplásica y trombocitopenia (realizar recuento periódico de células sanguíneas en tto. Iniciar 2 sem antes de exposición y continuar hasta 4 sem después de dejar la zona endémica. con fármacos hepatotóxicos; pacientes con alteraciones neurológicas (sobre todo historial de epilepsia,); ancianos (difícil diferenciar alteraciones visuales por la edad de la retinopatía inducida por el fármaco); pacientes con tendencia a presentar dermatitis; psoriasis; deficiencia de G6PDH; porfiria, miastenia gravis; examen oftálmico inicial y cada 3 meses y recuento periódico de células sanguíneas en ttos.

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